Pharmena zakończyła badania przedkliniczne cząsteczki 1-MNA, kandydata na lek w zwłóknieniu płuc oraz infekcjach wirusowych. Celem było m.in. ustalenie efektywnej dawki w infekcjach skutkujących powstaniem zapalenia dróg oddechowych, m.in. wskutek infekcji wirusem Sars-CoV-2. Wykazano, że preparat polskiej firmy skutecznie redukuje zwłóknienie płuc i działa efektywniej niż leki referencyjne.

• Badania miały na celu ustalenie efektywnej dawki 1-MNA w infekcjach skutkujących powstaniem zapalenia dróg oddechowych - infekcja wirusem Sars-CoV-2, grypa, zapalenie płuc, oskrzeli.
• Chroniona prawem patentowym cząsteczka 1-MNA w dawce 50mg/kg redukowała zwłóknienie płuc w zwierzęcym modelu o 28 proc. w porównaniu do placebo. Działała efektywniej niż dwa leki referencyjne w tym badaniu: nintedanib i fluticasone.
• Pharmena zamierza zaprezentować wyniki badań przemysłowi farmaceutycznemu w celu dalszej komercjalizacji 1-MNA jako kandydata na lek w zwłóknieniu płuc oraz infekcjach wirusowych.