FDA analizuje wniosek Pfizera o stosowaniu trzeciej dawki szczepionki

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zareagowała po raz pierwszy publicznie na argumenty firmy Pfizer o konieczności stosowania dodatkowej, trzeciej dawki szczepionki przeciw Covid-19. Na razie nie zadeklarowała jeszcze swego poparcia.

• Pfizer przekonywał, że w miesiąc po trzecim zastrzyku poziom przeciwciał przeciwko delcie u ochotników biorących udział w badaniu był od pięciu do siedmiu razy wyższy, niż w miesiąc po drugiej dawce.
• Firma powtórzyła również wcześniejsze konstatacje, że w sześć miesięcy po drugim zastrzyku skuteczność jej szczepionki spadła z około 96 do około 84 proc.
• Eksperci w piątek podejmą decyzję czy zarekomendować postulat Pfizera, który uzasadnia stosowanie dodatkowej szczepionki mającej wzmocnić słabnącą z czasem odporność zaszczepionego organizmu na zakażenie wirusem.

Treść artykułu jest dostępna dla zalogowanych użytkowników posiadających aktywny abonament Strefy Premium. Zaloguj się