PARTNERZY PORTALU

Przemysł i medycyna

Fot. PTWP

Trwają prace nas kilkoma projektami zmian ustawowych dotyczących refundacji. Planowane nowelizacje dotyczące m.in. przemysłu farmaceutycznego oraz branży wyrobów medycznych były jednym z ważniejszych tematów dyskusji podczas sesji "Przemysł i medycyna" w ramach Europejskiego Kongresu Gospodarczego (Katowice, 10-12 maja br.).

Chodzi o tzw. dużą nowelizację ustawy refundacyjnej, która jest jeszcze na etapie ustaleń rządowych, podobnie jak ustawa o refundacji wyrobów medycznych. Kolejna nowelizacja obejmuje szczepionki z kalendarza szczepień obowiązkowych i leki w programach zdrowotnych.

Stabilność rynku i prawa


W Sejmie procedowane jest również rozwiązanie ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). - Z punktu widzenia firm najważniejsza jest stabilność rynku i prawa. Tymczasem RDTL wprowadza przepis, który pozwala wydać ministrowi wydać decyzję refundacyjną na okres do 5 lat. Nie gwarantuje żadnego minimalnego okresu trwania tej decyzji - mówił mec. Adam Krenke z Fundacji im. Lesława A. Pagi.

Wspomniał też o Refundacyjnym Trybie Rozwojowym: - RTR ma stanowić wsparcie firm w działalności inwestycyjnej. Samo założenie jest bardzo słuszne, ale diabeł tkwi w szczegółach.

- Warto zwrócić uwagę na jeden niebezpieczny zapis tego projektu, który mówi o tym, że firma, która ma korzystać z RTR, będzie musiała obowiązkowo zawrzeć w decyzji refundacyjnej instrument dzielenia ryzyka (RSS - red.) - jeżeli obrót danego leku osiągnie pewien pułap, firma będzie musiała zwrócić do NFZ wszystko powyżej tego poziomu - przypominał Adam Krenke.

Dodał: - To jest połączone z drugą zmianą - odnawiamy wniosek dotyczący decyzji refundacyjnej na kolejny okres, to nasze warunki cenowe w połączeniu z RSS nie mogą być gorsze niż poprzednie. To może doprowadzić do sytuacji, że jeśli chcemy wejść z nowym lekiem i ustalamy na niego warunki cenowe, to ich późniejsza zmiana może okazać się niemożliwa, bo MZ uzna, że jest ona dla płatnika niekorzystna.

Trzy czerwone lampki


- Z niecierpliwością czekamy na wprowadzenie RTR. Jesteśmy zadowoleni z tej inicjatywy i cieszymy się, że MZ próbuje stworzyć warunki prawne, by przyciągnąć inwestycje z sektora farmaceutycznego do Polski. Oczywiście mamy pewne obawy co do szczegółowych zapisów. Niepokoi nas brak pewności, czy przepisy są niezgodne z prawem unijnym. Jeśli okaże się, że rozwiązanie jest jednak niezgodne z prawem dotyczącym pomocy publicznej, to firma będzie obarczona obowiązkiem zwrotu środków, które w ten sposób otrzymała - mówiła Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny Związku Pracodawców Firm Innowacyjnych Infarma.

Po drugie - jej zdaniem - resort zdrowia kładzie mocny nacisk na inwestycje już zrealizowane w Polsce, tymczasem powinien przewidywać przyszłe inwestycje w tym systemie. Kolejny problem jest taki, że RTR ma stanowić jeden z wielu czynników przy podejmowaniu decyzji refundacyjnej. W praktyce firma inwestuje i wykłada środki, a dopiero na końcu ta aktywność zostanie oceniona przez Komisję Ekonomiczną: pozytywnie lub negatywnie.

- Kiedy firma robi arkusz ryzyka przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych w konkretnych krajach, to są takie trzy czerwone lampki, które mogą spowodować, że decyzja o podjęciu aktywności inwestycyjnej w Polsce może być negatywna - mówiła dyrektor Infarmy.

Przypomniała, że już teraz wpływ branży farmaceutycznej na gospodarkę jest ogromny: 1 mld zł rocznie z sektora w postaci podatków, z tego za 60% przypada na firmy innowacyjne. To są też wysokospecjalistyczne miejsca pracy, centra badawcze, centra IT, edukacja, podnoszenie kompetencji pracowników, zatrzymanie wysoko wykwalifikowanych kadr w Polsce.
×

KOMENTARZE (0)

Do artykułu: Przemysł i medycyna

PISZESZ DO NAS Z ADRESU IP: 18.210.28.227
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum
WNP - Portal gospodarczy

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

Logowanie

Dla subskrybentów naszych usług (Strefa Premium, newslettery) oraz uczestników konferencji ogranizowanych przez Grupę PTWP

Nie pamiętasz hasła?

Nie masz jeszcze konta? Kliknij i zarejestruj się teraz!